檢測卡原理

呋喃它酮快速檢測卡采用膠體金免疫層析試驗(GICA)原理制成，樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的呋喃唑酮代謝物與金標抗體相結合，從而阻止金標抗體與纖維素膜上呋喃它酮聯物結合。當樣本溶液中的呋喃它酮代謝物含量大于檢測限時檢測線不顯色（或顯色比對照線淺），結果為陽性；當樣本溶液中呋喃它酮代謝物含量小于檢測限時檢測線顯紫紅色（顯色與對照線一致或更深），結果為陰性。

適用范圍

呋喃它酮快速檢測卡應用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測蜂蜜、組織、肝臟等樣本中的呋喃它酮代謝物（AMOZ）。

技術指標

靈敏度：0.5ppb（ng/ml）      

對樣本的最終檢測限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。

樣本檢測下限： 蜂蜜、組織、腸衣、肝臟………………………1ppb

試劑盒組成

呋喃它酮快速檢測卡……………………40個/盒
樣本復溶液……………………1瓶
衍生化試劑……………………1瓶
說明書…………………………1份

貯藏條件及保存期

儲藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環境下保存。

保 質 期：該產品有效期為1年，生產日期見包裝盒